У жителя Лондона Жоно Ланкастера (Jono Lancaster) синдром Тричера Коллинза, который встречается у 1 из 50 000 младенцев. Этот синдром влияет на развитие костей и тканей, в связи с чем образуются деформации на лице. Для преодоления этой болезни, не всегда достаточно пройти через медицинские лечение, но так же необходимо преодолеть психологические травмы, связанные с неуверенностью из-за физического недостатка. Жоно признается, что ему потребовалось 20 лет чтоб полюбить свое лицо. Теперь он старается научить детей, которые страдают этой болезнью, полюбить себя.
1. Жоно потребовалось 20 лет, чтоб привыкнуть к своему лицу.
Сейчас ему 30 лет, он научился любить себя. Теперь он хочет передать свое просвещение всем детям, которые страдают от Синдрома Тричера Коллинза.
2. Жоно Ланкастер и Закари Валтон.
Для того, чтобы познакомиться с его 2-х летним поклонником, он полетел в Австралию.
3. Жоно и его друзья по несчастью
Оказавшись в Австралии, он решил объездить всю страну и познакомиться с детьми с синдромом Тричера Коллинза.
4. Жоно с маленькой девочкой.
Этот человек вдохновляет детей и показывает им, что они не одни, и что они красивы. Таким образом он дает любовь, уверенность и решительность детям с этой болезнью.
5.
В своем интервью для The Advertiser Жоно признался в следующем: "В детстве я очень сильно хотел познакомиться с человеком, который несмотря на синдром Тричера Коллинза, достиг успехов в работе, смог жениться, и который мог бы сказать, что я тоже могу этого достичь."
Если хотите узнать больше, о том что Жоно делает для пострадавших от синдрома Тричера Коллинза, можете подписаться к нему на Фэйсбук.
