«Любые шаги в эту сторону – важный прогресс»
В России начались клинические испытания первого отечественного генотерапевтического препарата для лечения тяжелого орфанного заболевания – спинальной мышечной атрофии (СМА). Сейчас идет активный...
Что будем искать? Например,Человек